Mit PKD leben: Persönliche Erfahrungen

Das Familienleben mit PKD

Craig und seine 5-jährige Sohn Charlie haben Polyzystische Nierenerkrankung ( PKD) , eine erbliche Erkrankung der Nieren , die nicht nur ihr Leben betrifft, sondern das Leben ihrer ganzen Familie.

Lesen Sie die Erfahrungen von Craig und seiner Frau Kay, wie sie mit der Erkrankung Zystennieren leben.

PKD International ist ein globales Netzwerk der Patientenvereinigungen, die sich für Betroffene mit polyzystischen Nierenerkrankungen (PKD), und deren Familien einsetzen. PKD International ist ein gemeinnütziger Verband mit Sitz im Schweizer Genf.

www.pkdinternational.org