Vivir con poliquistosis renal: Experiencias personales

La vida familiar de PKD

Craig y su 5 años de edad, hijo de Charlie tienen la enfermedad poliquística del riñón (PKD) , un trastorno hereditario de los riñones , que afecta no sólo su vida , sino la vida de toda su familia.

Ver más abajo como Craig , y su esposa Kay , se abren sobre sus experiencias de PKD , explicando cómo es la vida para ellos y su familia viven con la enfermedad.

PKD International es una red mundial de organizaciones de pacientes que se dedica a respaldar a pacientes y familiares afectados por todas las formas depoliquistosis renal (PKD, por sus siglas en ingles). PKD International es una asociación no gubernamental sin ánimo de lucro registrada en Ginebra, Suiza.

www.pkdinternational.org