Vivre avec la PKD : Expériences personnelles

Vie familiale avec la PKD

Craig et son fils de 5 ans, Charlie ont la maladie polykystique des reins (PKD) , une maladie héréditaire des reins , qui affecte non seulement leur vie , mais la vie de toute leur famille.

Regardez ci-dessous le témoignage de Craig et son épouse sur leurs expériences de la PKD, expliquant ce qu’est la vie pour eux et leur famille vivant avec la maladie.

PKD International est un réseau mondial d'organisations de patients. Il se consacre à la défense des intérêts des patients et familles touchés par une des formes de Polykystose rénale (PKD). PKD International est une association à but non lucratif, non gouvernementale, immatriculée à Genève, en Suisse.

www.pkdinternational.org