La plupart d’entre nous n’en a jamais entendu parler, mais la Polykystose rénale est une maladie potentiellement mortelle, héréditaire qui, selon les estimations, toucherait 12,5 millions de personnes dans le monde.
La Polykystose rénale se caractérise par la formation à la surface des reins, de cavités (kystes) remplies de liquide. Ces kystes douloureux peuvent faire prendre une taille dangereuse aux reins du malade, qui peut souffrir de fatigue, de douleurs, d’hypertension artérielle et à long terme d’une insuffisance rénale. Les malades atteints de Polykystose rénale doivent parfois subir une greffe de rein, intervention chirurgicale douloureuse et non sans risque. Malheureusement, la Polykystose rénale peut entraîner, dans sa forme récessive, le décès prématuré des bébés et des enfants.
Bien qu’elle compte parmi les causes les plus communes de maladie rénale, dans sa forme dominante, et malgré son incidence particulièrement négative sur la vie des patients, le fait qu’elle soit quasiment inconnue reste un problème fondamental et les budgets de recherche sont limités.
Polykystose rénale autosomique dominante : PKRAD ou ADPKD
Polykysotse rénale autosomique récessive : PKRAR ou ARPKD
PKD International est un réseau mondial d'organisations de patients. Il se consacre à la défense des intérêts des patients et familles touchés par une des formes de Polykystose rénale (PKD). PKD International est une association à but non lucratif, non gouvernementale, immatriculée à Genève, en Suisse.